SIRT1/EZH2调控RUNX3介导瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖

摘要：

目的 探究瘢痕疙瘩成纤维细胞异常增殖的可能机制,为治疗瘢痕疙瘩提供可行机制分析.方法 本研究通过Western blot法对瘢痕疙瘩成纤维细胞中SIRT1/EZH2/RUNX3表达情况检测;使用细胞转染技术过表达RUNX3后采用CCK-8及细胞划痕实验检测其对细胞增殖与细胞周期的调控.使用SIRT1抑制剂及敲减EZH2后对细胞周期及细胞增殖情况进行检测.结果 过表达RUNX3可抑制细胞增殖及细胞G1/S期,抑制SIRT1促进细胞增殖与细胞周期的G1/S期.敲减EZH2后促进RUNX3的表达,抑制细胞增殖使细胞G1转向S期进程缩短,同时转染EZH2及抑制SIRT1可逆转这一现象;抑制SIRT1可增加EZH2表达从而抑制RUNX3并促进细胞增殖.结论 SIRT1/EZH2/RUNX3轴可作为调控瘢痕疙瘩异常增殖的一个重要方向.

关键词：瘢痕疙瘩、异常增殖、SIRT1/EZH2/RUNX3轴

所属期刊栏目：36

分类号：R751;R739.5(皮肤病学与性病学)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2022-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：751-756,814