10.13735/j.cjdv.1001-7089.202102072
DnaJA4敲除加重咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症
目的 探讨DnaJA4对咪喹莫特诱导小鼠银屑病样皮肤炎症的影响.方法 4组小鼠(每组8只),即应用咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导银屑病样皮炎的DnaJA4敲除(knockout,KO-IMQ)组小鼠及野生型(wild-type,WT-IMQ)小鼠,涂以等量凡士林的DnaJA4敲除(knockout,KO-blank)组小鼠及野生型(wild-type,WT-blank)小鼠.银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评价IMQ诱导的小鼠银屑病样皮损表现.HE染色观察皮损病理特征.免疫组织化学染色观察小鼠皮损表皮IL-6、IL-17、IL-27、C-X-C型趋化因子配体1(C-X-C motif ligand 1,CXCL1)阳性程度及银屑病患者与正常对照皮肤组织内DnaJA4表达情况.结果 IMQ诱导的银屑病样皮炎小鼠模型中,DnaJA4-KO小鼠出现更严重的红斑,皮肤增厚更明显,累积PASI评分在第3~5天明显高于WT小鼠,并较WT小鼠真皮更早出现炎症细胞,浸润细胞数更多,且在应用IMQ的第4天见更大面积的Munro's微脓肿.IMQ诱导的DnaJA4-KO小鼠银屑病样皮损表皮内IL-6、IL-17、CXCL1均较WT小鼠呈上调表达;DnaJA4未见于银屑病患者皮损组织,但在正常皮肤组织表皮基底细胞阳性表达.结论 DnaJA4敲除通过上调表皮内促炎细胞因子及趋化因子表达加重IMQ诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症,并影响Munro's微脓肿形成.
DnaJA4;银屑病;细胞因子;趋化因子;Munro’s微脓肿
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R758.63(皮肤病学与性病学)
国家自然科学基金资助项目81673070;81872538
2021-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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