10.13735/j.cjdv.1001-7089.202005136
纤维性丘疹58例临床和病理特征分析
目的 分析纤维性丘疹(fibrous papule,FP)的临床与组织病理特征,探讨两者的相互联系.方法 回顾性分析2016年1月-2019年12月在上海市皮肤病医院病理科经皮肤组织病理检查确诊的58例FP患者的临床和组织病理资料.结果 58例患者平均年龄约(43.2±14.5)岁,男女比例约1:1.15.皮损单发,主要累及鼻部(30例,51.72%),无瘙痒、疼痛等自觉症状.临床误诊率高(52例,89.66%),易误诊为"色素痣"(12例,20.69%),"化脓性肉芽肿"(9例,15.52%),"血管瘤"(8例,13.79%),"寻常疣"(7例,12.07%)等.部分诊断不明确,如"皮肤肿物待查"(6例,10.34%).根据组织病理特点,58例中经典型18例(31.03%),色素型21例(36.21%),炎症型2例(3.45%),多细胞型14例(24.14%),色素型和多细胞型并存3例(5.17%).经典型多表现为面鼻部皮色或红色丘疹;色素型多表现为面鼻部淡褐色至褐色丘疹;炎症型患者平均年龄最小,多表现为面鼻部淡红色丘疹;多细胞型女性多见,常表现为鼻部红色或皮色丘疹.结论 FP是临床常见病,由于对其认识尚不足,病理表现特异但存在多种亚型,易被误诊.
纤维性丘疹、血管纤维瘤、临床表现、病理改变
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R739.5(肿瘤学)
2021-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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