10.13735/j.cjdv.1001-7089.201803160
肠病性肢端皮炎研究进展
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种锌缺乏性疾病,本病临床特征为腔口周围及肢端皮炎、秃发和腹泻三联征.临床上AE可由基因突变导致肠道锌吸收障碍引起,称为遗传性AE或典型性AE,也可由各种获得性因素导致锌缺乏所致,后者称为获得性AE或获得性AE样疾病,二者在发病机制、治疗及预后上显著不同.目前发现SLC39A4基因是遗传性AE的致病基因,故SLC39A4基因突变检测可作为区分遗传性AE或获得性AE的重要手段,该文就AE研究的最新进展进行综述.
肠病性肢端皮炎、锌缺乏、SLC39A4基因、突变、ZIP4蛋白
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R758.5(皮肤病学与性病学)
2019-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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