CD8+的淋巴瘤样丘疹病1例
患者女,38岁.全身反复红斑、斑片8年,丘疹、结节1年.全身多处泛发色素沉着斑及红色小丘疹,左腰部有一直径1cm大小的斑块.斑块处组织病理示:真皮及皮下弥漫大细胞,有异形性;免疫组化:异形细胞LCA(+)、CD3(+)、CIM(+)、CD8(+)、CD30(+)、Granzyme B(+),诊断为淋巴瘤样丘疹病,A型.该患者以红斑起病之后出现丘疹,但从未出现溃疡坏死,丘疹的大小和可自行消退的特点符合淋巴瘤样丘疹病,CD8+是LyP较为少见的免疫表型.该病应与皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤和蕈样肉芽肿鉴别,需监测其预后及转归.
原发性皮肤CD30(+)淋巴细胞增生性疾病、淋巴瘤样丘疹病、CD8+
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R739.5(肿瘤学)
2010-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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