抗白念珠菌人鼠嵌合抗体真核表达载体的构建与表达
目的 构建抗白念珠菌人鼠嵌合抗体的真核表达载体,并实现真核表达.方法 从含有单克隆天然抗白念珠菌抗体384可变区基因的载体pMDT-V2H和pUC-VL中PCR克隆单抗384的可变区VH和VL基因,依次插入含有人免疫球蛋白к轻链恒定区基因和γ1重链恒定区基因的真核表达载体pMH-CA.经DNA序列测定正确后,电穿孔转染J558L细胞进行嵌合抗体表达,RT-PCR,ELISA方法对抗体表达进行鉴定.结果 成功构建了抗白念珠菌人鼠嵌合抗体,转染真核细胞后RT-PCR显示人鼠嵌合抗体重链和轻链mRNA的转录,ELISA证实了抗白念珠菌人鼠嵌合抗体的表达以及对白念珠菌的识别.结论 成功构建抗白念珠菌人鼠嵌合抗体的真核表达载体,并表达出具有结合活性的基因工程抗体.
嵌合抗体、白念珠菌、基因工程抗体
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R392.11
国家自然科学基金30330510
2008-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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