寻常性银屑病患者HAX-1基因多态性的研究

摘要：

目的 通过检测HAX-1基因序列研究基因多态性与银屑病的相关性.方法 提取银屑病患者(247例)和正常人(102例)基因组DNA并进行扩增,通过自动测序的方法测定HAX-1基因及启动子区域的序列,检测其SNP位点,并以SPSS软件进行统计处理.结果 ①测序结果:测序总长度5313bp,发现1个位于5'UTR的高频SNP.②病例-对照关联分析结果:5'UTR区的SNP位点-104T＞G多态性的T等位基因频率在寻常性银屑病患者组和正常对照组间的频率分别为53.4%和48.5%,在两组间无显著性差异(P＞0.05).结论 银屑病患者与正常人HAX-1基因5'UTR区的SNP位点-104T＞G基因频率无显著差异.

关键词：银屑病、HAX-1基因、单核苷酸多态性

所属期刊栏目：22

分类号：R758.63(皮肤病学与性病学)

资助基金：国家自然科学基金30471562

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：201-203