PCR-RLB技术同时检测淋病奈瑟菌 Opa和16S rRNA基因的研究

摘要：

目的 建立和评价一个新的多重PCR-反向线点杂交技术(RLB)检测淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)的方法.方法 选择NG Opa基因和16S rRNA基因分别设计两对PCR引物,生物素标记下游引物.构建二重PCR扩增NG DNA,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针杂交.并对117例经荧光定量PCR(FQ-PCR)检测的标本进行检测.结果 多重PCR两对引物均可扩增3株NC标准菌株DNA,其中Opa和16S rRNA PCR产物的片段长度分别为89bp和414bp.43份FQ-PCR NG阳性标本中31份16S rRNA PCR-RLB阳性,而Opa PCR-RLB均检测为阳性,31份二者均为阳性.74份FQ-PCR NG阴性标本中64例Opa PCR-RLB阴性,73例16S rRNA PCR-RLB阴性,64份二者同时为阴性.结论 多重PCR-RLB检测NG是一种简便、快速及有效的方法,为无症状人群NG感染的初筛和准确诊断提供了一种可靠的方法.

关键词：聚合酶链反应、核酸杂交、淋病奈瑟氏菌、寡核苷核探针

所属期刊栏目：21

分类号：R378.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广东省深圳市科研项目2005116

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：274-276,285