寻常性银屑病患者与正常人SPRRs基因的研究

摘要：

目的探讨SPRRs基因的外显子编码区序列与银屑病发病的关系.方法从正常人和寻常性银屑病患者的外周血中提取基因组DNA,用自动测序的方法测定SPRRs基因的外显子编码区序列.结果正常人和银屑病患者的SPRR2A,SPRR2B及SPRR2D基因外显子编码区序列均相同;SPRR2E cDNA在+156 bp处存在A或G二态性,可表现为AA纯合、GG纯合和AG杂合三种基因型,但不改变蛋白质编码,其分布在银屑病患者和正常人之间差异无显著性.结论 SPRRs基因的外显子编码区序列与寻常性银屑病的发病无明显相关性.

关键词：银屑病、寻常性、基因多态性、SPRRs

所属期刊栏目：18

分类号：R758.63(皮肤病学与性病学)

资助基金：国家人类基因组南方研究中心资助项目CNCS-99M-12

在线出版日期：2005-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：530-532