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10.3969/j.issn.1001-7089.2000.05.004

应用聚合酶链反应检测某些机会致病真菌的初步探讨

引用
目的探讨快速检测某些机会致病性真菌的方法.方法以源于医学机会致病性真菌18srRNA保守区的一对寡核苷酸序列为引物,利用聚合酶链反应对医学上重要机会致病性真菌DNA进行扩增.结果 3属7种29株重要机会致病性真菌,经扩增均出现一条197bp的DNA片段,而对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、人白细胞则不扩增.以溴化乙啶染色,该PCR方法对白念珠菌DNA的最低检出限为1pg.30份临床标本的真菌培养阳性率为23.3%,而经扩增阳性率为40%.结论该法具有较高的灵敏度与特异性,有可能应用于临床,以早期快速检测某些机会致病性真菌引起的深部真菌病.

致病性真菌、聚合酶链反应

14

R756(皮肤病学与性病学)

2004-03-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

300-301,304

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中国皮肤性病学杂志

1001-7089

61-1197/R

14

2000,14(5)

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