大肠杆菌ptsG基因缺陷菌株的构建及其发酵混合糖产L-丙氨酸

摘要：

为了增强大肠杆菌(Escherichia coli) JH-B2利用混合糖产L-丙氨酸的能力,通过Red同源重组技术敲除了转运葡萄糖的关键基因ptsG,构建新菌株JH-B3.结果 表明,以10％混合糖(5％葡萄糖和5％木糖)为碳源,ptsG基因缺陷菌株JH-B3同时利用葡萄糖和木糖,且在32 h时利用完葡萄糖,表明了ptsG基因的敲除大幅减弱了葡萄糖效应;而菌株JH-B2在发酵24 h时利用完葡萄糖,在28 h时才开始利用木糖,表现出葡萄糖效应.发酵至98 h,ptsG基因缺陷菌株JH-B3已经利用完木糖,其丙氨酸产量为94.1 g/L,生产强度为0.96 g/(L·h),而菌株JH-B2在同等时间内还剩18.10 g/L木糖未利用,其丙氨酸产量为77.6 g/L,生产强度为0.79 g/(L·h).ptsG基因缺陷菌株JH-B3的丙氨酸生产强度较JH-B2提高了21.5％,能够同时利用混合糖发酵产丙氨酸,为利用木质纤维素糖源生产丙氨酸提供了工业应用基础.

关键词：大肠杆菌、Red同源重组、混合糖、L-丙氨酸、葡萄糖效应

所属期刊栏目：38

分类号：Q815(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家“十二五”支撑计划2012BAD27B03;湖北工业大学博士科研启动基金项目BSQD12143

在线出版日期：2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：160-164