高脂饮食HFA-小鼠肠道菌群结构和NF-κB炎症通路研究

摘要：

通过胖瘦HFA-小鼠模型研究肠道菌群结构在高脂饮食下的变化及宿主炎症反应.实验前后高通量测序结果显示,1组小鼠优势菌相拟杆菌属(Bacteroides)的组成比例由61.9％降低为40.5％;非优势菌相中Akkermansia、Blautia、Dorea、埃希氏菌属(Escherichia)及Turicibacter5个菌属分别增加为原来的70.4、3.9、13.3、4.5和311倍;Alistipes和乳杆菌属(Lactobacillus)2个菌属减少为原来的1/10和1/5;2组小鼠肠道菌群拟杆菌属(Bacteroides)由31.2％增加为39.4％,Parabacteroides由18.9％降低为8.4％.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示,各组小鼠炎症因子水平无差异(P＞0.05),而第1组的相关调控基因NF-κB和PPARγ的表达量显著高于第2组(P＜0.05).因此推断,在属水平上,“胖菌群”HFA-小鼠肠道菌群容易受到高脂饮食的改变,“瘦菌群”HFA-小鼠肠道菌群结构相对稳定;肠道菌群可能通过影响PPARγ和NF-κB两个基因的表达而引起炎症反应.

关键词：高脂饮食、人源肠道菌群小鼠、炎症因子、基因NF-κB、基因PPARγ

所属期刊栏目：36

分类号：R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：科技部-国家重点研发计划课题2016YFD0400602

在线出版日期：2017-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：141-145