10.11882/j.issn.0254-5071.2017.04.005
肌酐水解酶菌株S-09发酵条件优化及酶的分离纯化
该实验以海洋来源的微小杆菌(Exiguobactenum sp.) S-09为出发菌株,对其发酵培养基和产酶条件进行优化.并将粗酶液经硫酸铵盐析、透析、超滤离心和Sephadex G-100凝胶过滤层析进行分离纯化.结果表明,其最佳发酵培养基为0.5%的肌酐作为碳源、0.3%胰蛋白胨和0.2%玉米浆作为复合氮源,诱导物肌酸含量为0.3%;其最佳发酵条件为作用pH值7.5、温度25 ℃、装液量50mL/250mL、接种量3%.Fe2+和Mn*能显著促进产酶.十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)凝胶电泳结果显示,纯化后的肌酐水解酶分子质量为24.3ku.
肌酐水解酶、培养基、发酵条件、优化、分离纯化
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Q93(微生物学)
国家高技术研究发展计划‘863计划’2007AA021306
2017-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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