马铃薯StCYP83基因家族鉴定及其抗晚疫病的功能分析

摘要：

[目的]通过鉴定马铃薯StCYP83基因家族成员,分析其响应致病疫霉(Phytophthora infestans)侵染的表达模式,挖掘具有抗晚疫病功能的StCYP83并解析其免疫机制,为马铃薯抗晚疫病分子育种提供新型抗性基因资源.[方法]利用双向BLAST法鉴定StCYP83基因家族成员,通过ExPASy Prot Param、Cell-Ploc 2.0、ESPript等软件分析StCYP83 蛋白序列基本信息、亚细胞定位情况、保守基序;利用qRT-PCR技术分析StCYP83响应致病疫霉侵染的表达模式;利用农杆菌介导的本氏烟瞬时表达体系和马铃薯过表达(OE)稳定转化植株分析候选基因影响寄主植物抗致病疫霉的免疫功能及作用机理.[结果]在马铃薯基因组中共鉴定到10个StCYP83家族基因,分别命名为StCYP83B1—StCYP83B10,编码蛋白长度介于387-503 aa,分子量介于44-57 kDa,亚细胞定位预测结果显示StCYP83蛋白均定位于内质网膜.qRT-PCR结果表明,StCYP83家族成员在不同程度上均可响应致病疫霉侵染而诱导表达,暗示StCYP83家族基因可能在马铃薯与致病疫霉互作中发挥作用.基于此,从中选取明显响应致病疫霉侵染而诱导上调表达、且与拟南芥AtCYP83B1同源性最高的StCYP83B1用于后续的免疫功能解析.本氏烟瞬时过表达的接菌测试结果表明,StCYP83B1具有抗致病疫霉的生物学功能;同时,过表达StCYP83B1可显著促进PTI标记基因(NbWRKY7、NbWRKY8)、SA信号通路标记基因(NbPR1和NbPR2)和JA信号通路标记基因(NbPR3和NbLOX)的上调表达,并提高flg22诱发的活性氧迸发.此外,StCYP83B1编码蛋白保守基序中的半胱氨酸位点为其抗性功能所必需.StCYP83B1过表达(StCYP83B1-OE)株系对致病疫霉的抗性有所增强,且呈现出增强的PTI免疫反应,包括flg22诱发的活性氧水平升高以及PTI标记基因(StWRKY7、StWRKY8和StACRE31)的显著诱导上调表达.此外,马铃薯SA信号通路相关基因(StPR1、StPR2、StPR5和StPAL2)和JA信号通路相关基因(StLOX、StAOS和StOPR3)也被诱导上调表达.[结论]共鉴定到10个StCYP83家族成员,StCYP83家族成员在不同程度上均可响应致病疫霉的侵染而诱导表达.StCYP83B1通过激活PTI、SA和JA信号通路调控植物对致病疫霉的抗性;而StCYP83B1血红素结合域中的半胱氨酸位点为其抗性功能所必需.

关键词：马铃薯、StCYP83基因家族、致病疫霉、植物抗病性、晚疫病

所属期刊栏目：56

分类号：S435.32;Q943.2;S511

资助基金：国家自然科学基金;现代农业产业技术体系;国家重点研发计划

在线出版日期：2023-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共16页

页码：3124-3139