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10.3864/j.issn.0578-1752.2016.17.003

谷子转录因子基因SibZIP42在拟南芥中对高盐和ABA的响应

引用
【目的】分析谷子抗逆相关转录因子基因SibZIP42的特性和生物学功能,探讨SibZIP42提高植物耐盐性的调控途径,为作物抗逆分子育种提供新的候选基因。【方法】利用生物信息学方法分析谷子SibZIP42的特性:使用ClustalX 2.0和MEGA 5.05软件对谷子SibZIP42蛋白序列及其同源序列进行多序列比对,并构建系统进化树;从数据库Phytozome获取谷子SibZIP42上游2000 bp作为启动子序列,在PLACE数据库对SibZIP42启动子顺式作用元件进行分析;使用NetPhos 2.0 Server数据库预测SibZIP42蛋白磷酸化位点;利用实时荧光定量PCR检测SibZIP42在不同胁迫条件下的表达模式;将SibZIP42与绿色荧光蛋白GFP融合表达,检测SibZIP42蛋白的亚细胞定位情况;构建植物表达载体pBI121-SibZIP42,转化拟南芥并检测转SibZIP42拟南芥的耐盐性及对ABA处理的敏感性。分析转SibZIP42拟南芥中ABA及脱水响应相关基因表达变化,分析SibZIP42调控植物耐盐性的作用机制。【结果】谷子SibZIP42全长546 bp,编码由181个氨基酸组成的亲水性蛋白,分子量约为20.3 kD,基因编码区包含1个外显子;系统进化树分析表明该基因位于bZIP基因家族的S亚组;SibZIP42与拟南芥AtbZIP42序列同源性最高;启动子元件分析表明,SibZIP42包含ABRE、MYB、MYC等多种逆境胁迫应答相关元件;磷酸化位点分析结果显示SibZIP42含有14个丝氨酸、4个酪氨酸和1个苏氨酸磷酸化位点;实时荧光定量PCR结果显示,SibZIP42对多种非生物胁迫均有不同程度的响应,在高盐、干旱(PEG)和 ABA 处理条件下表达量明显上升,SibZIP42在根部的表达量显著高于在茎及叶子中的表达;亚细胞定位结果表明,SibZIP42蛋白定位于细胞核中;基因功能分析结果显示,在正常MS培养基上,野生型拟南芥WT和SibZIP42转基因拟南芥的萌发率基本一致,在NaCl浓度为90、120和150 mmol·L-1的MS培养基上,转基因拟南芥萌发率显著高于WT,在90 mmol·L-1 NaCl处理条件下,转基因拟南芥的绿化率显著高于WT;在ABA浓度为0.5、1和2μmol·L-1的MS培养基上,转基因拟南芥的绿化率显著低于WT;下游基因检测结果表明,HIS1-3、RD29B和RAB18等ABA胁迫响应相关基因以及脱水响应相关基因AtPIP2A在转基因植株中表达量显著高于在WT中的表达,表明SibZIP42可能通过ABA信号途径提高植物对高盐胁迫的耐性。【结论】与WT相比,SibZIP42转基因拟南芥株系在种子萌发时期耐盐性显著提高。同时,在种子萌发后期SibZIP42转基因株系相比于WT对ABA处理的敏感性增强,SibZIP42可能通过ABA信号途径正向调控植物的耐盐性。

谷子、bZIP类转录因子、耐盐胁迫、ABA信号途径

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S64;S60

国家转基因生物新品种培育重大专项2014ZX08002-003B;陕西省科技统筹创新工程计划2014KTZB02-01-01;中国农业科学院创新工程

2016-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

3275-3285

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

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2016,49(17)

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