苎麻ACC氧化酶基因(BnACO1)的克隆及表达

摘要：

[目的]克隆苎麻中的一个ACO基因(BnAC01),并对其进行生物信息学分析、表达分析、胁迫应答分析.[方法]通过RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆该基因的全长cDNA序列,利用生物信息学软件对获得的基因序列及编码的蛋白质序列进行分析.利用实时荧光定量PCR分析BnACO1在苎麻不同部位的表达量以及在ABA、干旱和高盐胁迫下的应答. [结果]BnACO1的cDNA序列全长为1 476 bp,其开放阅读框为981 bp,编码326个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点分别为36.81 kD和4.95,基因登录号为JX878855.与无花果(AB307720)、香叶天竺葵(U19856)、柿树(AB073009)、梨(JN807390)、猕猴桃(HQ293208)的ACO基因核苷酸序列相似性分别为83％、81％、79％、79％和79％,氨基酸序列的相似性分别为87％、80％、80％、78％和8 3％.实时荧光定量PCR分析表明苎麻BnAC01在苎麻根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中,在雄花中表达最高,在根、茎中表达最低,且该基因受ABA、干旱和NaC1胁迫诱导表达.[结论]获得的BnAC01是ACO家族成员之一,参与ABA、干旱、NaC1胁迫应答,该基因可能在苎麻性别分化中起到一定作用并且在调控苎麻生长发育和应对环境胁迫时具有独特的表达模式.

关键词：苎麻、乙烯、ACC氧化酶、表达

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资助基金：国家自然科学基金项目31101098;湖南省教育厅科学研究优秀人才项目10B051;湖南省自然科学基金青年项目11JJ4025

在线出版日期：2013-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：2377-2385