小麦NBS-LRR类抗病基因类似片段分离和定位

摘要：

[目的]利用同源序列法分离小麦NBS-LRR类抗病基因类似片段,并验证其与小麦抗条锈病基因Yr26之间的关系.[方法]根据已克隆R(抗病)基因的保守结构域(NBS-LRR)设计简并引物,采用巢式PCR(NestedPCR)技术对小麦Yr26近等基因系材料Nan137的基因组DNA进行扩增；同时利用中国春缺失系对获得的抗病基因类似片段进行染色体定位分析,利用Yr26载体品种92R137和感病品种Avcoet S(AvS)创制的F2∶3后代群体验证获得的片段与小麦抗条锈病基因Yr26的关系.[结果]通过巢式PCR方法,获得了4个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段R105、R181、R326和R405,长度分别为369、589、528、618 bp；这4个片段均具有典型的NBS-LRR类的保守结构域,其核苷酸相似性为24.35％-38.36％.中国春缺失系定位结果显示片段R405被定位于Yr26所在的小麦缺失系C-1BL-6-0.32区段内,同时通过含196个单株的小群体检测结果表明该片段与Yr26共分离.[结论]从小麦近等基因系材料Nan137中获得了4个RGAs片段,其中片段R405可能是小麦抗条锈病基因Yr26的候选片段,但需进一步验证该候选片段的真实性.

关键词：小麦、同源片段、巢式PCR、Yr26、NBS-LRR

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资助基金：国家转基因重大专项2009ZX08009-051B;国家高技术研究发展"863"计划2012AA101503;国家公益性行业农业计划项目201203014

在线出版日期：2013-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：2022-2031