10.3864/j.issn.0578-1752.2012.20.020
基于环形泰勒虫Tams1基因多态性的二温式-PCR检测方法的建立
”目的”环形泰勒虫作为牛科动物重要的血液原虫对养牛业产生了重大危害.近年来针对该病原Tams1 基因的诊断方法及候选疫苗筛选进行了大量工作.但研究证明该基因多态性对诊断及免疫效果存在影响.基于此,本研究对Tams1基因多态性特征进行了分析,并为该病的诊断建立一种实施有效的检测方法.”方法”参考GenBank中公布的环形泰勒虫Tams1基因的核苷酸序列,设计特异性引物.PCR扩增,获得了846 bp的核苷酸片段.将该基因片段与GenBank中主要的12种已知不同区域虫株的相应氨基酸序列进行比较分析.在保守区设计引物,以Tams1基因标准阳性质粒为模板建立环形泰勒虫病的二温式-PCR检测方法.经优化的方法用于田间样品的检测.”结果”该基因编码281个氨基酸,碱性氨基酸48个,酸性氨基酸42个,疏水性氨基酸1 00个.系统发生树结果显示,环形泰勒虫甘肃株与安哥拉、土耳其、巴林地方株亲缘关系较近.新疆株与意大利、西班牙地方株关系较近,而与甘肃株亲缘关系相对较远.这一结果通过环形泰勒虫不同国家地方株的氨基酸序列对齐结果可以得到进一步的说明.建立的二温式-PCR检测方法,可检测到0.31 fg·μL-1血液中感染虫体的量.特异性结果表明,仅有环形泰勒虫基因组DNA检测为阳性,其它对照虫种基因组模板均表现为阴性,且与感染牛的其它梨形虫无交叉反应.本实验建立的环形泰勒虫二温式-PCR方法对收集的335份野外样品进行检测,阳性检出率为16.33%,显微镜检测阳性率为2.25%,两者符合率100%.与普通PCR比较,二温式-PCR在敏感性方面没有显著差异,但其特异性更高,且该方法反复升温降温时间消耗短.”结论”环形泰勒虫Tams1基因不同地方株存在明显的差异.其氨基酸序列的多态性特征差异显著.因此该基因作为潜在候选抗原应注重多肽疫苗的设计.二温式-PCR方法具有的良好敏感性和特异性,对环形泰勒虫病的流行可以起到提前检测的效果,提高了疾病的诊断效率.
环形泰勒虫、Tams1、多态性、二温式-PCR、检测方法
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
甘肃省科技重大专项计划092NKDA031
2012-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
4300-4309