鸭β-防御素16的分离、鉴定及其抗病毒机制

摘要：

[研究目的]旨在克隆与表达鸭β-防御素16 (AvBD16)基因及测定其生物学特性,监测了鸭肝炎病毒感染后麻鸭不同组织AvBD16与TLR-7的动态变化.[方法]采用RT-PCR方法,从鸭骨髓组织中扩增到鸭AvBD16,并将该基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1上进行原核表达,对其重组和合成蛋白进行生物学活性测定.采用荧光定量PCR方法,分别检测了鸭肝炎病毒对鸭AvBD16和TLR-7在不同组织中表达量的影响.[结果]鸭AvBD16 cDNA大小为155bp,编码50个氨基酸残基,与鸡AvBD3氨基酸同源性最高,为62％.重组和合成鸭AvBD16蛋白对12种细菌均有不同程度的抑制作用,高盐浓度对其抗菌活性有一定影响,且溶血活性极低.重组AvBD16蛋白具有体外抗病毒活性.经鸭肝炎病毒诱导后,鸭AvBD16在肝脏及其他组织中被诱导表达或表达量显著上调,且与TLR7的表达量呈正相关.[结论]成功克隆并表达了鸭AvBD16基因,重组和合成AvBD16蛋白具有广谱的抗菌活性且不具有溶血特性.重组AvBD16蛋白具有抗鸭肝炎病毒的活性,体内抗病毒作用可能受TLR-7通路调节.

关键词：鸭AvBD16、抗菌活性、抗病毒活性、信号传导

所属期刊栏目：45

分类号：S858.32(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30972110

在线出版日期：2012-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3873-3882