10.3864/j.issn.0578-1752.2012.07.024
不同冻存保护剂对绵羊前体脂肪细胞冻存效果的影响
[目的]探讨绵羊前体脂肪细胞冷冻保存的最佳冻存保护剂种类和浓度.[方法]在含20%胎牛血清的DMEM/F12培养液中分别添加不同浓度的DMSO、EG、PG、G和PVP作为冻存液,对原代培养的绵羊前体脂肪细胞进行冷冻保存后,检测复苏细胞存活率、细胞增殖能力、细胞中脂肪沉积量,测量GPDH活性,并用实时荧光定量PCR检测PPAR γ和LPL mRNA的表达水平,最后对复苏细胞进行染色体核型分析.[结果]各种冻存保护液中,10%DMSO和5%DMSO+5% PVP组细胞存活率最高,与对照组相比差异不显著(P>0.05),其它各试验组复苏细胞存活率均显著低于对照组(P< 0.05);各试验组中10% DMSO组细胞增殖能力最强,且与对照组相比差异不显著(P>0.05);细胞复苏后培养6d,各试验组脂肪沉积量与对照组之间没有显著差异(P>0.05),而第11天时,10% DMSO组脂肪沉积量显著高于其它试验组(P<0.05),且与对照组相比差异不显著(P>0.05);各试验组GPDH活性和LPL、PPARγ mRNA的表达量与对照组之间没有显著差异(P>0.05);染色体核型分析发现,复苏细胞二倍体细胞占主体,与原代细胞没有显著差异(P>0.05).[结论]含20% FBS的DMEM/F12培养液中添加10% DMSO或10%PVP、5% DMSO+5% PVP均能有效保存绵羊前体脂肪细胞,但以10% DMSO最佳.
冷冻保存、前体脂肪细胞、绵羊、冷冻保护剂
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S852.2(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;行业专项;西北民族大学校企合作项目
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1439-1446