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10.3864/j.issn.0578-1752.2012.06.020

苏钟猪TLR4多态性及编码区C1027A功能分析

引用
[目的]研究苏钟猪TLR4的多态性及其编码区第1027 bp处突变对TLR4蛋白功能的影响.[方法]采用PCR-SSCP的方法检测TLR4在苏钟猪中的多态性并利用real-time PCR方法检测不同基因型(CC型和AC型)的猪肺泡巨噬细胞经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导后,TLR4及促炎症因子TNF-α、IL-1β表达量的变化情况,探讨该处突变对TLR4识别LPS的影响.[结果]①共检测到3个突变:G962A、C1027A、G960A,其中前两个为有义突变,且C1027A突变可引起编码氨基酸性质的改变;②LPS能快速诱导猪肺泡巨噬细胞中TLR4及促炎症因子TNF-2和IL-1β表达水平上调且TLR4编码区C1027A不同基因型(CC型和AC型)的猪肺泡巨噬细胞(pulmonary alveolar macrophages,PAMs)对LPS的敏感性及反应强度存在显著性差异.[结论]苏钟猪TLR4编码区的序列相对保守、多态含量较低,群体遗传变异程度较小.TLR4编码区C1027A突变能影响TLR4识别LPS的能力,等位基因C为苏钟猪抗革兰阴性菌感染的优势基因.

苏钟猪、TLR4、PCR-SSCP、LPS、TNF-α、IL-1β

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S828(家畜)

国家生猪产业技术体系项目;转基因生物新品种培育科技重大专项;江苏省农科院学科带头人优秀后备人才项目

2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1206-1214

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

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2012,45(6)

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