10.3864/j.issn.0578-1752.2012.06.001
棉花GhSPS1的克隆及表达模式分析
[目的]克隆棉花蔗糖磷酸合成酶基因(sucrose-phosphate synthase,SPS),并分析该基因在组织和纤维发育不同阶段及不同非生物胁迫下的表达模式.[方法]采用genome-walking及over-lap PCR方法,获得了棉花中一个蔗糖磷酸合成酶基因--GhSPS1,通过半定量PCR法检测GhSPS1在不同非生物胁迫条件下的表达模式,采用实时荧光定量PCR法对GhSPS1及GhSUS3、 GhINV、GhCESA4进行组织和纤维发育特异性表达分析.[结果]克隆得到的GhSPS1全长4545 bp,包含10个内含子、11个外显子,其开放读码框为3108 bp,编码1035个氨基酸,且该基因在ABA、低温处理条件下表达量增加,在高温胁迫下,表达量先升高后降低.实时荧光定量PCR结果显示,GhSPS1及GhSUS3在各种组织中都有表达,其中,在0 DAF、3 DAF的胚珠及18 DAF的纤维中表达量最高,而GhINV、GhCESA4则分别在3-15 DAF的纤维、18 DAF的纤维中表达量最高.[结论]克隆得到的GhSPS1属于SPSA基因家族,能参与ABA、低温、高温等非生物胁迫应答,且可能在纤维发育的起始期及次生壁增厚初期发挥作用.
蔗糖磷酸合成酶、棉花、逆境胁迫、纤维发育
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S562(经济作物)
国家重点基础研究发展计划(973计划);作物转基因技术研究与新品种选育
2012-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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