草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析

摘要：

”目的”从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9,并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系,探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用.”方法”根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物,以草莓叶片为试材,利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段,在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长.利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平.”结果”从草莓(Fragaria×ananassa)品种”全明星”中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列,命名为FaSPL9.其CDs长度为1 143 by,编码381个氨基酸,与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、权PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为:40.30%、64.57%、56.09%、70.33%、38.35%.FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK.FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点,实时定量RT-PCR结果表明,在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同,且与miR156呈现相反的表达模式.”结论”从草莓中分离出FaSPL9基因,其作为miR156的靶基因,推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用.

关键词：草莓、SPL9、实时定量RT-PCR、miR156

所属期刊栏目：44

分类号：S668.4(果树园艺)

资助基金：辽宁省教育厅创新团队项目LT2010094

在线出版日期：2011-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2515-2522