轮枝镰孢菌FvST12基因敲除载体的构建及功能分析

摘要：

[目的]鉴定并分析轮枝镰孢菌中 STE12 类转录因子的基因功能.[方法]以尖孢镰孢菌转录因子Fost12蛋白为靶序列,在轮枝镰孢菌基因组数据库中进行BlastP搜索,发现一个与Fost12蛋白同源性高达98%的基因,命名为FvST12.基于Double-Joint PCR技术,构建该基因的敲除载体,通过真菌原生质体转化及筛选获得基因敲除突变体,并对突变体的表型及致病性进行系统分析,以明确该基因的功能.[结果l突变体在生长速率、菌落形态,产孢量以及高渗和氧化等逆境胁迫反应上与野生型无显著差异;致病性分析表明,突变体致病力明显下降.[结论]轮枝镰孢菌FvST12对致病性起重要调控作用,但不参与营养生长、产孢和高渗和氧化胁迫等逆境反应.

关键词：轮枝镰孢菌、FvST12、基因敲除、致病性、功能分析

所属期刊栏目：44

分类号：S436.621.12(病虫害及其防治)

资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）;国家科技攻关计划

在线出版日期：2011-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1375-1383