玉米大斑病菌Stga-2及其启动子的克隆与基因表达分析

摘要：

[目的]克隆玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)G α亚基(Heterotrimerie G protein alpha subunit)基因及其启动子,并对其进行异源表达,为深入研究G α基因的表达规律、基因功能和编码蛋白的特性莫定基础.[方法]首先通过简并引物PCR法获得G α基因的同源片段,再利用Genome walking技术克隆片段的5'端和3'端侧翼序列,最后采用RT-PCR法扩增基因全长,并对基因结构和上游调控元件进行生物信息学分析.同时,利用pET原核表达系统获得基因的编码产物.[结果]获得1个玉米大斑病菌Gα基因-Stge-2的全长序列及其上游部分启动子区,并利用pET原核表达系统对Stga-2成功进行了异源表达.生物信息学分析表明,Stga-2全长1 318bp,由4个内含子和5个外显子组成,编码产物包含356个氨基酸残基.在347 bp的上游侧翼序列中未发现典型的TATA-box及CAAT-box,但在起始密码子上游30 bp处发现了转录起始子特征序列及位于其上游能够起始真菌基因转录的C+T丰富区域,同时还有转录因子Sp1的识别位点、CCA基序(CCA motif)及CCG重复基序(CCG repeats)等顺式作用元件.[结论]玉米大斑病菌Stga-2及其启动子的成功克隆与表达进一步丰富了植物病原真菌的生物信息学资源,为深入了解植物病原真菌信号转导途径奠定了基础.

关键词：玉米大斑病菌、异三聚体G蛋白、Genome walking、启动子、原核表达

所属期刊栏目：43

分类号：S4(植物保护)

资助基金：河北省自然科学基金C2008000335

在线出版日期：2010-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3705-3712