番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析

摘要：

[目的]克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础.[方法]利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性.[结果]以番茄基因组DNA为模板,经过2次基因组步移,获得了LeGRP2基因上游1959 bp的调控序列(GenBank登录号:EU262719),分析发现含有9个与根特异表达相关的顺式作用元件ROOTMOTIFTAPOX1.转基因拟南芥的组织化学染色分析表明,GUS基因主要在拟南芥的根部特异表达.[结论]克隆获得了番茄LeGRP2基因启动子,该启动子主要在转基因拟南芥根部表达GUS基因,具有较强的根表达特异性.

关键词：番茄、根特异启动子、基因组步移、组织表达特异性

所属期刊栏目：43

分类号：S6(园艺)

资助基金：浙江省自然科学基金Y305280

在线出版日期：2010-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1877-1882