同安钮夜蛾核型多角体病毒pst I-G片段克隆及序列分析
[目的]测定同安钮夜蛾核型多角体病毒(OpdiNPV)pst I-G片断的序列,了解OpdiNPV的遗传结构和与其它昆虫病毒的进化关系.[方法]用pst I酶切病毒基因组,电泳分离并回收pst I-G片段,连接到PUC18,转化入E. coli DH 5 α,挑取阳性菌落测序.[结果]该片段长度为5 056 bp,有4个ORF,分别编码ODV-E66的C末端(EU 623602),P87/VP80的C末端(EU 732665),ODV-Ec43(EU617337)和Ac108(EU 732666).ac108基因和odv-ec43起始密码子上游都有1个晚期启动子结构域TAAG,odv-ec43基因起始密码子上游有2个早期转录起始元件CAGT;由odv-ec43推导的蛋白有2个跨膜螺旋、3个N-糖基化位点,1个N端酰基化位点、7个PKC磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点和4个CKII磷酸化位点;p87/vp80基因终止密码子下游有polyA信号.[结论]氨基酸序列同源分析和相似性分析显示Ac108、ODV-E66和P87/VP80与其它昆虫病毒差异较大,ODV-Ec43的保守性较高.
同安钮夜蛾核型多角体病毒、odv-e66基因、odv-ec43基因、ac108基因、p87/vp80基因
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S4(植物保护)
广东省自然科学基金;华南农业大学经济林研究中心资助项目;华南农业大学校长基金;华南农业大学新学科扶持基金
2009-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
2373-2379