大豆两个MYB转录因子基因的克隆及表达分析

摘要：

[目的]克隆新的植物MYB转录因子基因,进行序列分析,并对其功能进行初步鉴定.[方法]RT-PCR 法结合RACE-PCR法分离克隆MYB基因cDNA全长序列;酵母系统检测其转录激活活性;半定量RT-PCR检测目的基因在植物体中的表达情况,及对类黄酮代谢途径中生物合成酶的影响.[结果]根据植物中MYB基因DNA结合域保守区设计简并引物,以大豆品种中豆27的叶片为材料,RT-PCR扩增出两个MYB基因同源片段;据此设计基因特异引物,通过RACE-PCR分离克隆出两个新的MYB基因GmMYBZ1.GmMYBZ2.酵母系统检测表明,GmMYBZ2具有转录激活功能,β-半乳糖苷酶活性为10.35 U;半定量RT-PCR在中豆27的茎和叶中检测到GmMYBZ1的表达,而GmMIYBZ2在植物的根、茎、叶及未成熟种子中均有表达;对转基因烟草的RT-PCR检测结果显示,GmMYBZ2的表达可抑制类黄酮代谢途径中PAL、C4H,4CL、CHS,CHI,F4H及FLS等生物合成酶基因的表达.[结论]从大豆栽培品种中豆27中克隆出了两个新的MYB基因GmMYBZ1、GmMYBZ2;功能研究表明,GmMYBZ2可能参与植物类黄酮合成调控.

关键词：大豆、MYB转录因子、基因表达调控

所属期刊栏目：41

分类号：Q78;Q5;R329.28

资助基金：国家国际科技合作专项基金

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：961-970