小鼠Nanog基因原核表达载体的构建及表达

摘要：

”目的”构建小鼠Nanog基因原核表达载体并进行表达,以期得到大量GST融合蛋白.”方法”根据GeneBank中的Nanog序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有Nanog基因片段的pNA992重组质粒为模板,经PCR扩增出918 bp的DNA片段.将所得片段与pGEX-KG载体连接,转化TGⅠ大肠杆菌,筛选阳性克隆,其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-Nanog已构建成功.提取pGEX-KG-Nanog质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG诱导后收集菌体进行SDS-PAGE电泳鉴定,并优化其表达条件.”结果”在大肠杆菌中获得Nanog基因融合表达,主要以包涵体形式存在;融合蛋白的分子量为63 kD;以IPTG终浓度为0.8 mmol·L-1,诱导5 h后融合蛋白产量最高.”结论”小鼠Nanog基因在大肠杆菌中获得了高效表达,为今后Nanog蛋白的多克隆抗体制备奠定基础.

关键词：Nanog基因、原核表达、GST融合蛋白、小鼠

所属期刊栏目：40

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2005AA21905;教育部科学技术研究项目03160

在线出版日期：2007-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：373-378