小麦NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定

摘要：

[目的]拟利用同源序列法分离小麦抗病基因同源片段.[方法]根据已克隆植物抗病(R)基因NBS-LRR保守区段设计两对引物,采用RT-PCR方法对小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35 的RNA进行扩增.[结果] 获得了3个通读的小麦抗病基因NBS-LRR类抗病基因同源片段PS13-1、PS13-2和S2A2,长度分别为239bp、289bp和539bp,编码78、84和177个氨基酸.核苷酸比较分析表明,PS13-1和PS13-2与已克隆小麦抗白粉病基因PM3b同源性为91%;S2A2与大麦一个来源于mRNA的同源片段同源性为91%;经BLASTp比较,3个片段均含有NB-ARC保守结构域,与已知抗病基因I2C-1,L6,RPS2等相应区域相一致,具有抗病基因NBS特征结构域(P环、激酶2a等).Northern杂交分析表明,3个同源片段在小麦叶片中为低丰度组成型表达.[结论]本研究在TcLr35小麦中成功获得了抗病基因同源序列,为最终克隆小麦抗叶锈病基因奠定了基础.

关键词：小麦抗叶锈病基因、NBS-LRR、同源序列

所属期刊栏目：39

分类号：S4(植物保护)

资助基金：中国科学院项目（非规范项目）;教学改革项目

在线出版日期：2006-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1558-1564