家蚕eIF2á全长cDNA克隆及生物信息学分析

摘要：

[目的]克隆家蚕eIF2α全长cDNA,分析家蚕抗BmDNV-Z品系、感性品系eIF2α的点突变.[方法]利用荧光差异显示技术,在易感浓核病毒中国镇江株(BmDNV-Z)的家蚕品系华八中获得感性特异条带G13-1b650,通过电子延伸,设计特异引物验证.[结果]克隆了家蚕eIF2α(BmeIF2α)全长cDNA.其全长为1 100 bp(GenBank登录号:DQ073458),ORF框为999 bp,编码332个氨基酸.BmeIF2α蛋白与草地贪夜蛾eIF2α蛋白同源性高达94.3%.具有保守的磷酸化位点S(51)R(52)R(52)R(54)R(56)K(60)R(63).BmeIF2α有推定的3个蛋白激酶C磷酸化、5个酪氨酸激酶磷酸化、9个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化、3个依赖cAMP与cGMP蛋白激酶磷酸化位点,2个酪氨酸硫酸盐化位点,1个糖基化位点.[结论]家蚕易感品系的eIF2α在113～127位的"H V A E L L H Y E T S E Q S E"为酪氨酸硫酸盐化位点,而完全抗性品系eIF2α发生C378→T突变,导致Ser126→Leu,缺少了113～127位的酪氨酸硫酸盐化位点.

关键词：家蚕、eIF2α、荧光差异显示、生物信息学分析、酪氨酸硫酸盐化

所属期刊栏目：39

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：科技部科研项目;教学改革项目

在线出版日期：2006-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1031-1037