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10.3321/j.issn:0578-1752.2005.10.026

口蹄疫病毒3A、3B、3C基因克隆、表达及其抗体消长规律的研究

引用
成功克隆到O 型口蹄疫病毒(FMDV)太保毒株3ABC 基因片段中的3A、3B、3C基因,并将它们插入pGEX-4T-1 或24B11表达载体构建了重组表达质粒,经Western blotting 分析表明,表达的3A、3B蛋白可与FMDV阳性血清发生特异性反应,但表达的3C蛋白没有反应.以纯化的3A、3B表达蛋白为抗原建立间接ELISA,对4组背景清楚的试验牛血清进行检测,结果表明3A、3B表达蛋白与非免疫对照组(C组)和灭活疫苗反复免疫组(CI组)牛血清均不发生反应,与未免疫直接攻毒组(D组)和免疫后攻毒组(I组)牛血清均发生反应;D组和I组3A、3B表达蛋白抗体持续时间最长可达90 d以上,3A和3B表达蛋白最早检出相应抗体的时间分别为攻毒后第 5天和第10天.

口蹄疫病毒、非结构蛋白、基因克隆和表达、抗体消长

38

S852(动物医学(兽医学))

国家科技攻关项目2004BA519A-40

2005-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2124-2128

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中国农业科学

0578-1752

11-1328/S

38

2005,38(10)

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