应用内含子法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

摘要：

运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少1个81 bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过1对引物,进行1次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

关键词：PC基因、竞争模板、内含子、定量RT-PCR、克隆

所属期刊栏目：37

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：国家自然科学基金30230620

在线出版日期：2004-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1056-1059