猪带绦虫45W基因家族cDNA克隆和序列分析

摘要：

根据猪带绦虫45W基因序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对六钩蚴总RNA进行cDNA扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离、纯化、回收,与载体pGEM T-easy Vector连接,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,测序.结果显示,已成功克隆到重要保护性抗原45W基因B型转录本cDNA,完整开放阅读框(ORF)的大小为459 bp.序列同源性分析与比较表明,所获得的9个B型转录本cDNA除TS045W-4B-1和TS045W-4B-2与已报道的TS045W-4B同源外,其余均属于首次报道的45W基因家族新成员.各cDNA克隆之间核苷酸序列的差异性为1.5%～19.8%,氨基酸序列之间的差异性为2.6%～29.7%,后者比前者的差异程度更大.

关键词：猪带绦虫、45W基因、cDNA

所属期刊栏目：37

分类号：S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：776-780