小麦种子规模化DNA提取及检测体系的优化
以小麦种子分子检测农业行业标准(NY/T 2859-2015)为基础,开发小麦种子快速、规模化提取DNA方法,优化反应体系中各组分含量,为小麦真实性快速执法提供技术支撑.通过对SDS、CTAB、高盐低pH、快速提取和试剂盒5种方法提取的DNA质量、浓度和PCR扩增效果进行比较,发现改进的高盐低pH方法提取种子的DNA质量、浓度能够满足小麦真实性鉴定中42对SSR引物重复鉴定的需求,是利用96孔深孔板和自动化移液工作站规模化、高通量提取DNA的较优方法.进一步优化结果显示该方法在65℃温浴条件下比室温的浓度高出25％,但两种温度条件下提取的DNA质量及浓度均能够满足品种鉴定的需求;沉淀时用0.5倍提取液体积的预冷异丙醇沉淀浓度最高,用室温的异丙醇沉淀的最佳体积是提取液体积的0.6倍.对标准中42对引物的最佳引物浓度和模板浓度均进行了优化,综合所有42对引物的优化结果发现,反应体系为20 μL时,引物终浓度为0.437 5 μmol/L,模板终浓度为10 ng/μL时扩增效率相对较高,扩增产物稳定,能够满足多重电泳的需求.
小麦、种子、DNA提取、高盐低pH、PCR反应体系、优化
21
Q78(基因工程（遗传工程）)
国家重点研发计划;科技创新能力建设专项;科技创新能力建设专项;北京市农林科学院青年基金;现代农业产业技术体系建设项目
2019-08-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
161-169
