10.11841/j.issn.1007-4333.2022.10.12
小鼠感染BVDV诱导NLRP3炎症小体的表达及其对病毒复制的影响
为分析小鼠感染牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)诱导的NLRP3炎症小体表达情况及其对病毒复制的影响,选用40只4~6周龄雌性SPF级BALB/c小鼠,随机分成8组,其中BVDV接种小鼠7组,对照1组,每组5只.应用105 TCID50的CP型BVDV腹腔感染小鼠后,分别在感染后0、6、12、24、48、96、168和240 h采集小鼠的肠道、脾脏和血液,通过qRT-PCR和 Western Blot方法对小鼠十二指肠中NLRP3、IL-1β 和Caspase-1分别进行基因及蛋白水平的检测.应用qRT-PCR方法确定不同时间点小鼠十二指肠和血液中的病毒载量,同时于感染后第168 h检查十二指肠和脾脏病理组织变化.结果表明:1)小鼠感染BVDV早期(6、12和24 h)组织中的NLRP3、IL-1β和Caspase-1基因转录水平逐步升高,48 h未见明显变化,同时感染24 h时,蛋白表达水平均显著高于对照组(P<0.05);2)小鼠感染BVDV后期(96、168和240 h)NLRP3、IL-1β和Caspase-1的基因转录水平呈现下降趋势,168 h时转录和蛋白水平降低最为显著(P<0.05);3)感染小鼠十二指肠、脾脏和血液的病毒载量均在168 h达到高峰;第168 h采集的小鼠十二指肠有大量炎性细胞浸润,脾脏淋巴细胞变性和坏死,证明BVDV感染模型成立.综上,NLRP3炎症小体在BVDV感染早期被激活,然而,随着病毒载量的增加,可能对其活性有一定的抑制作用.
牛病毒性腹泻病毒、BALB/c小鼠、NLRP3炎症小体、病毒载量
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S85(动物医学(兽医学))
国家自然科学基金;黑龙江省博士后落户科研启动金;黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目
2022-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
134-141