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10.11841/j.issn.1007-4333.2020.09.04

桃PpCBF2基因克隆及其响应低温表达特性研究

引用
为探讨桃品种间抗寒差异的分子基础,以野生毛桃(Prunus persica)和17个桃品种和品系为试验材料,通过PCR与RT-PCR克隆PpCBF2基因;并利用qRT-PCR分析'早红霞'和'大久保'叶片中PpCBF2在低温下的表达特性.结果 表明:1)毛桃PpCBF2基因的DNA和cDNA全长序列均为894 bp,开放阅读框为690 bp,编码229个氨基酸并且含有CBF家族的AP2/EREBP功能域;2)供试的17个桃品种和品系的PpCBF2基因核苷酸序列全长和编码氨基酸数目与毛桃相同,但有9个品种发生1~2个氨基酸位点突变:其中'白芒蟠桃'、'81715'和'大久保'的突变发生在N-豆蔻酰化位点或酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点;'Italia 3'、'寒露'和'B6832'的突变发生在AP2/EREBP功能域;3)'早红霞'和'大久保'PpCBF2基因均被低温诱导,品种间表达水平有显著差异.综上,该基因在桃品种间进化较为保守,但少数品种基因功能位点发生了突变;该基因被低温显著诱导,与抗冷性有关.

桃、PpCBF2、基因克隆、qRT-PCR、生物信息学

25

S662.1(果树园艺)

国家自然科学基金31772651

2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

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中国农业大学学报

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