甜樱桃(Prunus avium L.)LEAFY基因的克隆及表达模式分析

摘要：

为探索LEAFY基因在甜樱桃花芽分化过程中的表达及作用,以甜樱桃(Prunus avium)‘红蜜’(Hongmi)为试材,利用同源克隆和RACE方法克隆甜樱桃中LEAFY同源基因cDNA全序列,对其序列进行分析,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对该基因在花芽分化过程中的表达量进行鉴定.结果显示:在甜樱桃中具有3中不同长度类型,分别为1 532、1 498和1 410 bp,主要由3'UTR区长度不同所导致,开放阅读框长1 233 bp,编码410个氨基酸,推测蛋白分子量约为45.6 ku,等电点约为6.88.结构预测NCBI序列比对发现其氨基酸序列与其他植物中同源基因相似性均在70％以上,故命名为PaLEAFY.qRT-PCR分析发现,在果实成熟至成熟后33 d,PaLEAFY在花芽中的表达量由高变低,果实成熟后45 d,PaLEAFY表达量开始急剧升高并维持至69 d,69 d之后表达量再次升高,并于果实成熟后99 d达到最高.此外,PaLEAFY在甜樱桃花的柱头中的表达量最高,其次是花瓣、雄蕊和花萼,在甜樱桃的茎和叶中的表达量非常低.说明PaLEAFY参与甜樱桃花芽分化及花发育过程.

关键词：甜樱桃、LEAFY、克隆分析、花芽分化

所属期刊栏目：23

分类号：S662.5(果树园艺)

资助基金：国家自然科学基金青年基金项目31401827;北京市农林科学院科技创新能力建设专项KJCX2016;中国博士后科学基金项目2016M590063

在线出版日期：2018-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：14-23