10.11841/j.issn.1007-4333.2017.12.11
梅花鹿Ghrelin全长cDNA克隆及其序列分析
为获得梅花鹿Ghrelin eDNA全序列,以梅花鹿皱胃黏膜上皮组织提取的总RNA为模板,通过RT-PCR和RACE法克隆了梅花鹿皱胃中Ghrelin基因eDNA的全序列.结果表明梅花鹿Ghrelin eDNA序列全长为539 bp,其中5’非翻译区(5'UTR)为46 bp,3'UTR为128 bp,开放阅读框(ORF)为351 bp,该ORF编码116个氨基酸残基.将梅花鹿Ghrelin基因的eDNA与人和其他动物的Ghrelin相比,发现:梅花鹿Ghrelin与驯鹿、山羊、绵羊和牛的同源性达90.4%~99.1%;与恒河猴、人、猪、犬的同源性达76.6%~66.9%;与鸡和野鸽的同源性分别为36.4%和35.4%.研究表明Ghrelin的结构具有明显的种属特异性,因此Ghrelin在反刍动物体内可能有着重要的生理功能.
梅花鹿、Ghrelin、cDNA克隆、同源性分析
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S865.4+2(狩猎、野生动物驯养)
内蒙古自然科学基金资助项目2013MS0408
2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
95-100