红麻不育系与保持系基因组DNA甲基化比较分析

摘要：

为分析红麻不育系中甲基化模式,以红麻不育系UG93A和保持系UG93B为试验材料,分别提取2个材料的苗期叶片、四分体时期和双核期花药的基因组DNA(gDNA),采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析比较其不同生长发育时期基因组DNA甲基化的变化规律,并研究甲基化变化基因的表达模式.结果表明:1)红麻生长发育过程中基因组DNA甲基化呈现一定的时空动态变化规律,不育系UG93A和保持系UG93B苗期叶片的甲基化率分别为56.79％(全甲基化率为44.25％,下同)和58.89％(43.24％);花药发育的四分体时期的甲基化率分别为48.08％ (36.24％)和44.25％ (33.22 ％);花药发育的双核期的甲基化率分别为45.30％(34.15％)和48.78％ (37.98％);2)不育系UG93A基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药败育发生前的四分体期次之、败育后的双核期最低,在整个生长发育过程中呈现先高后低的趋势;保持系UG93B基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药发育的四分体期最低、双核期次之,在整个生长发育过程中呈现先高后低、再缓慢上升的趋势.保持系UG93B基因组DNA的甲基化水平总体上高于不育系UG93A,但在花药败育发生前的四分体时期,不育系的甲基化水平明显高于保持系;3)A TP8、SCL13、SRF6和植物磺肽素受体2等基因在不育系UG93A与保持系UG93B中存在甲基化差异.qRT-PCR分析结果表明,甲基化发生变化的基因在不育系和保持系之间的表达差异显著,推测这些基因的甲基化变化在红麻细胞质雄性不育(CMS)中发挥重要的作用.

关键词：红麻、基因组DNA甲基化、CMS、MSAP、qRT-PCR

所属期刊栏目：22

分类号：S563.5;S311(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金31260341,31560421;广西自然科学基金2015GXNSFAA139059;国家现代农业产业技术体系CARS-19-E16

在线出版日期：2017-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：17-27