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10.11841/j.issn.1007-4333.2016.12.01

陆地棉盐胁迫应答基因GhWRKY41的克隆与分析

引用
为研究转录因子Gh WRKY41在陆地棉盐胁迫应答过程中的作用,基于差减文库分析结果,利用RT-PCR和RACE技术,克隆了Gh WRKY41基因(GenBank登录号为HM002635).该基因cDNA长度为1630 bp,含有ORF(Open reading frame)为1068 bp,编码355个氨基酸的多肽,包含2个内含子.通过瞬时表达分析亚细胞定位,结果表明,转录因子Gh WRKY41定位于细胞核,符合转录因子特性.转基因株系发芽试验结果表明,过量表达Gh WRKY41基因,可显著提高转基因棉花在干旱、盐和低温胁迫下的发芽率;利用Real-time PCR技术,证明在盐和干旱胁迫条件下,转基因株系中Gh WRK Y41基因的表达量显著上升.Gh WRKY41基因在根、茎和叶片中表达存在差异,根系中胁迫6h上调达到最高,茎中则胁迫48 h达到最高,而叶片中仅6和24 h上调表达.进一步比较转基因棉花与野生型棉花的纤维品质性状,结果表明Gh WRK Y41的过表达可以提高转基因棉花的衣分.因此,Gh WRKY41参与了棉花响应盐和干旱胁迫应答过程,且过表达可提高转基因棉花耐盐性和耐旱性.

陆地棉、GhWRKY41、盐胁迫、表达分析、发芽率

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S661.1(果树园艺)

国家转基因重大专项2014ZX08005-004,2014ZX08005-004B;国家高技术研究发展计划863计划重大项目2006AA10A108

2016-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国农业大学学报

1003-9996

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