10.11841/j.issn.1007-4333.2016.08.11
砷和铅对HepG2细胞毒性和氧化损伤的研究
为研究砷(Arsenic,As)和铅(Lead,Pb)单独以及联合作用对人肝癌细胞(Human liver carcinoma cells,HepG2)毒性作用和细胞氧化损伤的机制,采用不同质量浓度的As(2.65、3.15、3.65、4.15和4.65 μg/mL)和Pb(160、190、220、250和280 μg/mL)以及质量浓度比为1∶55的As+ Pb分别或联合处理HepG2细胞24、48和72 h,使用MTT法检测细胞活力;细胞培养24 h后测定细胞活性氧(ROS)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和还原性谷胱甘肽(GSH)的相对含量.MTT结果表明:As、Pb和As+Pb的24、48和72 h半数抑制浓度(IC50),As分别为4.20、4.03和3.74 μg/mL;Pb分别为228.01、205.46和203.40 μg/mL;As十Pb分别为3.10、3.17和3.18 μg/mL.3组处理分别作用HepG2细胞24、48和72 h表现出显著的生长抑制(P<0.05),且细胞毒性与时间和浓度呈依赖性.当As、Pb单独作用和As+ Pb联合作用HepG2细胞诱导ROS、LDH和MDA水平显著升高(P<0.05),GSH的含量显著降低(P<0.05).综上所述:As+ Pb联合作用与单独作用表现出较强的细胞毒性,毒性大小顺序依次为:As+ Pb>As>Pb,且As+ Pb联合作用表现为拮抗效应.活性氧以及细胞氧化应激的产物可能是诱导重金属对细胞毒性的重要原因.
砷、铅、人肝癌细胞、细胞毒性、氧化损伤
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Q279(细胞生物物理学)
公益性行业农业科研专项项目201403071;生鲜乳质量安全风险评估专项GJFP2015009;中国农业科学院科技创新工程ASTIP-IAS12
2016-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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