10.11841/j.issn.1007-4333.2016.03.06
红麻细胞质雄性不育系UG93A和保持系UG93B cox1的克隆和表达分析
利用hiTAIL-PCR技术扩增红麻cox1全长及侧翼序列,结果表明,在红麻不育系UG93A和保持系UG93B中分别获得长度为2 149和3 244 bp的序列,包含cox1基因CDS全长及其5'和3'部分侧翼序列,通过分析得出不育系和保持系中cox1的CDS序列长度为1 602 bp,编码533个氨基酸残基,分子量为58.31 ku.BLAST序列比对发现,UG93A和UG93B cox1的CDS序列虽然存在4个碱基差异,但推导的氨基酸序列一样,并且UG93A和UG93B cox1两端侧翼序列结果一致.RNA Blot分析显示cox1基因在红麻UG93A、UG93B和F1(UG93A/992)的转录本大小基本相同,推测cox1基因不是导致红麻CMS(cytoplasmic male sterility)的直接因子.qRT-PCR结果表明,UG93A中cox1的表达量显著低于UG93B和F1 (UG93A/992),推测cox1在红麻花粉发育能量代谢过程中有着重要的作用.
红麻、细胞质雄性不育系和保持系、cox1、表达分析
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S563.5;S311(经济作物)
国家自然科学基金31171600;广西优秀博士学位论文培育项目T3310098603
2016-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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