猪抗病毒蛋白基因重组质粒实时荧光定量PCR标准曲线的建立

摘要：

根据GenBank中的猪抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx核苷酸序列设计特异性引物,经RT-PCR技术从猪外周血单个核细胞中扩增和克隆了PKR、OAS/RNase L及Mx的101 bp核苷酸片段.测序鉴定后,将重组质粒10倍系列稀释后作为标准模板,通过实时荧光定量PCR方法,建立了抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及Mx标准曲线及其直线回归方程;该方法具有线性关系好,特异性、敏感性、重复性高等特点;建立的荧光定量PCR方法可检测抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及MX mRNA水平.为猪体内抗病毒蛋白PKR、OAS/RNase L及MX的mRNA水平的定量检测提供必要的技术.

关键词：抗病毒蛋白、外周血单个核细胞、实时荧光定量PCR、重组质粒

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分类号：S85(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点基础研究发展规划973计划2007CB116308;江苏省自然科学基金BK2008351

在线出版日期：2009-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-4