10.3321/j.issn:1007-4333.2006.03.009
一种基于聚合酶链式反应检测SNP的方法
SNP是具有广泛利用潜力的第3代分子标记,本文旨在开发一种利用PCR技术快速检测SNP的方法.设计思路是:根据已知SNP位点设计2条特异正向引物,其最后一个碱基分别与已知SNP的2个碱基相同,同时在1条引物的5'端添加1段20 bp左右的其他物种的特异序列(如细菌DNA序列),然后选择1条合适的反向引物;最后同时加入3条引物,通过梯度PCR选择合适的退火温度进行PCR反应.利用这一方法成功将玉米的ZDS基因定位在玉米第7染色体短臂7.02 Bin.这种检测SNP的方法设计简单,费用低廉,尤其适合SNP标记的分子标记连锁图构建或者基因定位.
Allele-Competitive PCR(AC-PCR)、单核苷酸多态性、基因定位
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Q343.17;S513(遗传学分支学科)
国家自然科学基金2001CB1088;国家自然科学基金30500322
2006-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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