抗草甘膦转基因大豆PCR定量检测研究

摘要：

试验建立大豆中转基因成分的定量测定方法.采用双链DNA SYBR Green I结合染料实时荧光定量PCR技术,扩增编码大豆凝集素的内参照基因lec和抗草甘膦转基因大豆中的外源花椰菜花叶病毒CaMV35s基因,绘制2种基因扩增的循环数-拷贝数标准曲线图,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量;并作重现性和熔解曲线分析.结果表明,lec和CaMV35s基因标准曲线方程线性好,R2值分别达到0.999 7和0.999 2.不同转基因含量的标准及模拟大豆样品定量显示,实测值与实际值接近,相对偏差5%～11%.SYBR Green I实时定量PCR方法可用于定量测定大豆中转基因品种的含量.

关键词：实时定量PCR、SYBR Green I荧光染料、抗草甘膦大豆、转基因标识

所属期刊栏目：10

分类号：S816.17;S816.35(普通畜牧学)

资助基金：农业部资助项目农技函[2001]184号;"饲料工业应用HACCP体系的关键技术研究"项目6031002

在线出版日期：2005-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：25-29