小麦TaPLD-2基因的克隆及功能分析

摘要：

为了寻找耐盐新基因,培育耐盐新品种.本研究以23个小麦品种为材料,对TaPLD-2基因进行克隆及序列多态性分析,并对TaPLD-2基因响应盐胁迫表达模式进行了研究.结果 表明,TaPLD-2基因的全长编码框为1301 bp,位于2DS染色体上,编码的蛋白定位于细胞质,为亲水蛋白,无跨膜区域,属于可溶性NAD(P)(H)氧化还原酶家族;TaPLD-2基因受盐胁迫诱导上调表达,表达量在盐胁迫24h为对照组的1.8倍,48 h达到最高,为对照组5倍.分析表明SNP位点与相对根长、相对株高及K+、Na+含量都存在一定程度的相关性.

关键词：小麦、基因多态性、转录组分析、盐胁迫、生物信息学分析

所属期刊栏目：36

分类号：S33(作物遗传育种与良种繁育)

资助基金：山东省现代农业产业体系小麦创新团队“小麦遗传育种岗位”;山东省农业良种工程项目“高效小麦分子设计育种技术体系的建立与应用”

在线出版日期：2020-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：98-103