苦荞麦不同部位干燥后DNA提取效果的比较及薄壳性状关联SSR引物筛选研究
旨在为扩大苦荞麦DNA提取材料范围提供依据,筛选与薄壳性状相关联SSR引物,为苦荞麦特异性状分子标记奠定基础.分别以苦荞麦植株的子叶、嫩茎、嫩叶、老叶、老茎、叶柄为材料,40℃烘箱烘干后,采用植物DNA提取试剂盒,分别提取苦荞麦6个部位的基因组DNA,并进行DNA质量、浓度和纯度检测,利用700对SSR引物进行PCR扩增,筛选与苦荞麦薄壳性状相关联引物.结果 表明:子叶提取的DNA浓度最高,为70.6 ng/μL;嫩茎次之,为69.6 ng/μL;老茎和叶柄获得的NDA浓度偏低,分别为20.0 ng/μL和7.2 ng/μL.采用子叶、嫩茎、嫩叶、老叶提取的DNA凝胶电泳条带清晰,采用老茎和叶柄提取的DNA凝胶电泳条带暗.SSR扩增效果除叶柄不能达到扩增要求外,其他没有明显差异都能达到扩增要求,可用于后续的分子实验.采用烘干组织提取DNA浓度虽然没有新鲜组织高,但除叶柄外都不影响后续分子试验.初步筛选出在薄壳和厚壳苦荞麦中具有多样性的SSR引物1对.
苦荞麦、干燥、DNA提取、SSR
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S-3(农业科学研究、试验)
国家燕麦荞麦产业技术体系“荞麦病害岗位”;国家自然科学基金地区科学基金项目“米苦养易脱壳性的遗传特性和分子标记研究”
2020-07-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
69-73
