枯草芽胞杆菌信号分子的分离纯化
为获得较高纯度的B.subtilis分泌的信号分子,并研究其对L.paracasei HD 1.7产细菌素的作用,本研究采用中空纤维系统与离子交换层析对信号分子进行分离纯化.利用SDS-PAGE检测信号分子的纯度及表观分子量,并采用抑菌试验分析信号分子对L.paracasei HD1.7产细菌素的作用.结果表明以pH4.0的NaAc+NaCl溶液作为洗脱液时出现3个洗脱峰,抑菌试验表明添加洗脱峰P3的L.paracaseiHD1.7抑菌能力较原始菌株提高了11.31%,而添加洗脱峰P1和P2的L.paracasei HD 1.7抑菌能力较原始菌株没有提高.因此,P3为含有信号分子的目的洗脱峰,SDS-PAGE电泳验证洗脱峰P3为单个条带.最佳层析条件:离子交换层析洗脱液(B液)为pH 4.0的NaAc+ NaCl溶液,平衡液(A液)为pH 4.0的NaAc溶液,洗脱流速为2mL/min.SDS-PAGE验证表明在5 kDa左右出现单个条带,抑菌试验结果表明层析液中的B.subtilis信号分子能促进L..paracasei HD 1.7产细菌素.
枯草芽胞杆菌、信号分子、分离纯化、离子交换层析、细菌素
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Q935(微生物学)
国家自然科学基金“副干酪乳杆菌与枯草芽胞杆菌等菌群种间关系及协同合作策略的研究”31470537;国家自然科学基金“从2,3-丁二醇代谢角度构建工程微生物群体及其生态学机制研究”31570492;黑龙江省高等学校科技创新团队“农业微生物发酵技术”2012td009
2018-12-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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