花生mtACP3基因的克隆与表达分析
旨在探究酰基载体蛋白在植物脂肪酸合成途径中的作用机制,本研究采用传统PCR方法从花生中克隆得到了一个线粒体型基因,命名为AhmtACP3.并采用荧光定量PCR技术分析了基因的表达特性.该基因全长为859 bp,开放阅读框ORF为390 bp,开放阅读框对应的基因组序列为543 bp,由2个外显子和1个内含子组成,该基因编码129个氨基酸,理论分子量为14.5345kD,理论等电点为5.22,可能定位于线粒体上.系统发育分析表明,花生线粒体型ACP蛋白分成2个分支:AhmtACP1和AhmtACP2有较近的亲缘关系,与AhmtACP3亲缘关系较远.荧光定量PCR结果显示,AhmtA CP3基因在花中的表达量明显高于其他组织,其次是子叶和根.AhmtA CP3基因在种子发育过程中的表达量呈现下降趋势.
花生、mtACP3、脂肪酸合成、基因克隆、表达分析
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S565.2;Q785(经济作物)
2014年国家万人计划“青年拔尖人才”;国家花生产业技术体系“良种扩繁与种子生产岗位”CARS-14;山东省三院联合基金“花生kennedy途径关键酶基因的分离与功能研究”ZR2014YL012;“花生连作根腐病的主效微生物挖掘及其调控因子分析”ZR2014YL011;国家自然基金“参与花生脂肪酸合成代谢的关键酶基因的克隆与功能研究”31000728;“花生iso-Ara h3基因在种子抗黄曲霉中的功能研究”31200211;山东省农业科学院青年英才培养计划“访学研修”
2017-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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